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146062-49-9

中文名称 MSDC-0160
英文名称 CAY10415
CAS 146062-49-9
分子式 C19H18N2O4S
分子量 370.43
MOL 文件 146062-49-9.mol
更新日期 2023/03/20 15:41:25
146062-49-9 结构式 146062-49-9 结构式

基本信息

中文别名
米格列酮
MSDC-0160游离态
5-(4-(2-(5-乙基吡啶-2-基)-2-氧代乙氧基)苄基)噻唑啉-2,4-二酮
英文别名
CS-1615
CAY10415
MSDC-0160
Mitoglitazone
MSDC-0160(CAY10415)
CAY10415 MSDC-0160
CAY10415 (Mitoglitazone)
MSDC-0160 (Mitoglitazone
MITOGLITAZONE
CAY10415
MSDC 0160
CAY10415
CAY-10415
CAY 10415
MSDC 0160
MSDC0160

物理化学性质

沸点623.8±55.0 °C(Predicted)
密度1.315±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C
溶解度≥37 mg/mL in DMSO; insoluble in EtOH; insoluble in H2O
酸度系数(pKa)6.32±0.50(Predicted)
形态结晶固体

安全数据

危险性符号(GHS)
GHS07
警示词警告
危险性描述H302-H315-H319-H335

常见问题列表

生物活性
MSDC-0160 是一种原型的mTOT-调节胰岛素增敏剂,被应用于研究治疗糖尿病和阿尔茨海默病。
体外研究
MSDC-0160在胰岛素和IGF-1信号通路中降低抗性,恢复IGF-1诱导的AKt和GSK-3的磷酸化。联合使用MSDC-0160, IGF-1 和 8 mM 葡萄糖增加beta细胞中特定基因的表达,包括胰岛素,pdx1,nkx6.1,以及nkx2.2,同时维持胰岛素含量而不改变葡萄糖诱导的胰岛素分泌。此外,MSDC-0160促进人beta细胞的分化,减少凋亡标志物的表达。
体内研究
在糖尿病的KKAy小鼠模型中,MSDC-0160 (100 mg/kg 口服)通过大量减少循环系统中的胰岛素和葡萄糖提高胰岛素的敏感性。
生物活性
MSDC-0160 (CAY10415) 是一种原型的mTOT-调节胰岛素增敏剂,被应用于研究治疗糖尿病和阿尔茨海默病。
靶点
TargetValue
mTOT
体外研究

MSDC-0160在胰岛素和IGF-1信号通路中降低抗性,恢复IGF-1诱导的AKt和GSK-3的磷酸化。联合使用MSDC-0160, IGF-1 和 8 mM 葡萄糖增加beta细胞中特定基因的表达,包括胰岛素,pdx1,nkx6.1,以及nkx2.2,同时维持胰岛素含量而不改变葡萄糖诱导的胰岛素分泌。此外,MSDC-0160促进人beta细胞的分化,减少凋亡标志物的表达。

体内研究
在糖尿病的KKAy小鼠模型中,MSDC-0160 (100 mg/kg 口服)通过大量减少循环系统中的胰岛素和葡萄糖提高胰岛素的敏感性。
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