CARBACYCLIN

CARBACYCLIN Struktur
69552-46-1
CAS-Nr.
69552-46-1
Englisch Name:
CARBACYCLIN
Synonyma:
CPGI;Carba pgx;Carba-PGI2;CARBACYCLIN;Carbacycline;6A-Carba-pgi2;6,9-Methano-pgi2;6,9-Methano pgi2;CARBACYCLIC PGI2;CARBOCYCLIC PGI2
CBNumber:
CB0475042
Summenformel:
C21H34O4
Molgewicht:
350.49
MOL-Datei:
69552-46-1.mol

CARBACYCLIN Eigenschaften

Schmelzpunkt:
65-67℃
Siedepunkt:
514.8±50.0 °C(Predicted)
Dichte
1.177±0.06 g/cm3(Predicted)
storage temp. 
−20°C
Löslichkeit
Soluble at 20mg/ml in ethanol.
Aggregatzustand
Solid
pka
4.77±0.10(Predicted)
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Kennzeichnung gefährlicher Xn
R-Sätze: 20/21/22
S-Sätze: 22-36
WGK Germany  3
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictograms
Alarmwort Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H302 Gesundheitsschädlich bei Verschlucken. Akute Toxizität oral Kategorie 4 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P270, P301+P312, P330, P501
H312 Gesundheitsschädlich bei Hautkontakt. Akute Toxizität dermal Kategorie 4 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P280,P302+P352, P312, P322, P363,P501
H332 Gesundheitsschädlich bei Einatmen. Akute Toxizität inhalativ Kategorie 4 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P261, P271, P304+P340, P312
Sicherheit
P261 Einatmen von Staub vermeiden.
P304+P340 BEI EINATMEN: Die Person an die frische Luft bringen und für ungehinderte Atmung sorgen.
P321 Besondere Behandlung

CARBACYCLIN Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:

R20/21/22:Gesundheitsschädlich beim Einatmen,Verschlucken und Berührung mit der Haut.

S-Sätze Betriebsanweisung:

S22:Staub nicht einatmen.
S36:DE: Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung tragen.

Verwenden

Carbacyclin is a stable analog of PGI2. When infused in rabbits or dogs, it inhibits ex vivo platelet aggregation, but the effect persists only 10 minutes after termination of the infusion. Carbacyclin is a stable analog of PGI2. Carbacyclin inhibits platelet aggregation with 10% of the molar potency exhibited by PGI2. The ED50 of Carbacyclin for the in vitro inhibition of ADP-induced platelet aggregation in human PRP is 47 nM. It was also shown to effect terminal differentiation of preadipose into adipose cells and enhance the expression of angiotensinogen and adipose fatty acid binding protein with an EC50 of about 0.5 μM.

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