エリスロマイシンエストレート
エリスロマイシンエストレート 物理性質
- 融点 :
- 135-140°C dec.
- 沸点 :
- 743℃
- 比重(密度) :
- 1.0053 (rough estimate)
- 屈折率 :
- 1.6550 (estimate)
- 闪点 :
- >110°(230°F)
- 貯蔵温度 :
- Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature
- 溶解性:
- クロロホルム：可溶 4.0ML 無色透明（200mg+4.0mL クロロホルム）
- 酸解離定数(Pka):
- 6.9(at 25℃)
- 色:
- 白い
- 水溶解度 :
- 有機溶媒に溶けやすく、水にほとんど溶けない/n
- Sensitive :
- Light Sensitive
- CAS データベース:
- 3521-62-8
安全性情報
- リスクと安全性に関する声明
- 危険有害性情報のコード(GHS)
| 絵表示（GHS） |
 
|
| 注意喚起語 |
危険 |
| 危険有害性情報 |
| コード |
危険有害性情報 |
危険有害性クラス |
区分 |
注意喚起語 |
シンボル |
P コード |
| H302 |
飲み込むと有害 |
急性毒性、経口 |
4 |
警告 |
|
P264, P270, P301+P312, P330, P501 |
| H317 |
アレルギー性皮膚反応を起こすおそれ |
感作性、皮膚 |
1 |
警告 |
|
P261, P272, P280, P302+P352,P333+P313, P321, P363, P501 |
| H334 |
吸入するとアレルギー、喘息または、呼吸困難 を起こすおそれ |
感作性、呼吸器 |
1 |
危険 |
|
P261, P285, P304+P341, P342+P311,P501 |
|
| 注意書き |
| P261 |
粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避ける こと。 |
| P264 |
取扱い後は皮膚をよく洗うこと。 |
| P264 |
取扱い後は手や顔をよく洗うこと。 |
| P280 |
保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を着用するこ と。 |
| P301+P312 |
飲み込んだ場合：気分が悪い時は医師に連絡する こと。 |
| P302+P352 |
皮膚に付着した場合：多量の水と石鹸で洗うこと。 |
|
エリスロマイシンエストレート 価格
もっと(9)
| メーカー |
製品番号 |
製品説明 |
CAS番号 |
包装 |
価格 |
更新時間 |
購入 |
|
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01TRCE650000 |
エリスロマイシンエストレート
Erythromycin Estolate |
3521-62-8 |
500mg |
￥24000 |
2024-03-01 |
購入 |
|
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01TRCE650000 |
エリスロマイシンエストレート
Erythromycin Estolate |
3521-62-8 |
5g |
￥48000 |
2024-03-01 |
購入 |
|
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01TRCE650000 |
エリスロマイシンエストレート
Erythromycin Estolate |
3521-62-8 |
200mg |
￥15700 |
2023-06-01 |
購入 |
|
Sigma-Aldrich Japan
|
E1400000 |
European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard
Erythromycin estolate European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard |
3521-62-8 |
e1400000 |
￥24800 |
2024-03-01 |
購入 |
|
Sigma-Aldrich Japan
|
1243002 |
United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard
Erythromycin estolate United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard |
3521-62-8 |
200mg |
￥62100 |
2024-03-01 |
購入 |
エリスロマイシンエストレート 化学特性,用途語,生産方法
効能
抗生物質, タンパク質合成阻害薬
説明
Erythromycin estolate was synthesized by the Lilly Research Laboratories in 1959. It shows a higher and longer lasting serum level than erythromycin and the other esters, ethylsuccinate and stearate, when administered orally. This antibiotic is stable against gastric acids, and after oral absorption it is hydrolyzed gradually into erythromycin. Long-term usage of erythromycin estolate is toxic to the liver. Erythromycin ethylsuccinate [41342-53-4], (C43H75NO16, Mr 862.07) and erythromycin stearate [643-22-1] (C37H67NO13 · C18H36O2, Mr 1018.43) also have been used orally, and erythromycin lactobionate [3847-29-8] (C37H67NO13 · C12H22NO12, Mr 1092.25) has been used by intravenous administration and opthalmic topical application
化学的特性
Long Needles
世界保健機関（WHO）
Erythromycin estolate, a macrolide antibiotic, was introduced in
1958 for the treatment of gram-positive infections. By the early 1970s its use had
been associated with a higher incidence of hepatic toxicity than that seen with
other salts and esters of erythromycin. This led to its withdrawal by some
regulatory authorities whereas others required the addition of a warning in the
product information. Evidence that the estolate ester is more hepatotoxic than
other salts or esters has subsequently been disputed. It has been claimed to be the most effective ester for treatment of Legionnaire's disease and preparations remain
widely available.
(Reference: (BMJOAE) British Medical Journal, 286, 1954, 1983)
一般的な説明
Erythromycin estolate, erythromycin propionate lauryl sulfate(Ilosone), is the lauryl sulfate salt of the 2＇-propionateester of erythromycin. Erythromycin estolate is acid stableand absorbed as the propionate ester. The ester undergoesslow hydrolysis in vivo. Only the free base binds to bacterialribosomes. Some evidence, however, suggests that theester is taken up by bacterial cells more rapidly than thefree base and undergoes hydrolysis by bacterial esteraseswithin the cells. The incidence of cholestatic hepatitis is reportedlyhigher with the estolate than with other erythromycinpreparations.
Erythromycin estolate occurs as long needles that aresparingly soluble in water but soluble in organic solvents. administration for the treatment of serious infections,such as Legionnaires disease, or when oral administrationis not possible. Solutions are stable for 1 week whenrefrigerated.
エリスロマイシンエストレート 上流と下流の製品情報
原材料
準備製品
エリスロマイシンエストレート 生産企業
Global( 381)Suppliers
エリスロマイシンエストレート スペクトルデータ(IR1、IR2)
3521-62-8(エリスロマイシンエストレート)キーワード:
- 3521-62-8
- erythromycinpropionatelaurylsulfate
- ERYTHROMYCIN ESTOLATE
- ERYTHROMYCIN 2'-PROPANOATE DODECYL SULFATE SALT
- ERYTHROMYCIN 2'-PROPIONATE DODECYL SULFATE
- ERYTHROMYCIN 2-PROPIONATE DODECYL SULFATE
- [4-DIMETHYLAMINO-2-[[14-ETHYL-7,12,13-TRIHYDROXY-4-(5-HYDROXY-4-METHOXY-4,6-DIMETHYL-OXAN-2-YL)OXY-3,5,7,9,11,13-HEXAMETHYL-2,10-DIOXO-1-OXACYCLOTETRADEC-6-YL]OXY]-6-METHYL-OXAN-3-YL] PROPANOATE, 1-SULFOOXYDODECANE
- Erythromycin Estolate BP
- Erythromycin Estolate I.P/Bp
- ERYTHROMYCIN ESTOLATE USP(CRM STANDARD)
- ERYTHROMYCIN ESTOLATE EPE(CRM STANDARD)
- ErythromycinEstolate-Bp/Ep/Usp
- ErythromycinEstolateErythromycinEstolateBp/Usp
- ERYTHROMYCINESTOLATE,USP
- Eriscel
- Erythromycin, 2'-propionate, dodecyl sulfate (salt) (8CI)
- Erythromycin, monopropanoate (ester), dodecyl sulfate (salt)
- Erythromycin, monopropionate (ester), compd. with monododecyl sulfate (1:1)
- Erythromycin, propionate, compd. with dodecyl sulfate (7CI)
- Erytrarco
- Estomicina
- Eupragin
- Lubomycine B
- Marcoeritrex
- NSC 263364
- Propiocine Enfant
- Propionic acid, 2'-ester with erythromycin, dodecyl sulfate salt (6CI)
- Propionylerythromycin lauryl sulfate
- erythromycinpropionyllaurylsulfate
- lauromicina
- laurylsulfatepropionylerythromycinester
- エリスロマイシンエストレート
- エリスロマイシン2''-プロピオナート·硫酸水素ドデシル
- エリスロマイシンエストラート
- エリスロマイシンエストレート (JAN)
- エリスロマイシン2′′-プロピオナート・硫酸水素ドデシル
- エストル酸エリスロマイシン
- マクロライド系抗生物質