盐酸度洛西汀分子式：C18H19NOS·HCl；C18H20ClNOS，分子量：333.88，熔点118-122℃，为类白色结晶性粉末或者粉末，对光较不稳定，在水中的溶解性较差且在酸性环境下不稳定，易于降解。
作用机制
度洛西汀是选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)，可抑制去甲肾上腺再摄取。度洛西汀可阻止中枢神经系统突触间隙对5-羟色胺和去甲肾上腺素的再摄取，增加脑内神经递质的含量，从而达到抗抑郁效果。
功效
盐酸度洛西汀一种5-羟色胺和去甲肾上腺素双重吸收抑制剂，是一种安全有效的抗抑郁剂。它具有以下优势：①作用于与抑郁症相关的两个关键神经递质，改善躯体症状，如全身疼痛和胃肠紊乱。②迅速起效，缓解抑郁症多种症状，包括肌肉疼痛、腹部绞痛及头痛。③对妇女紧张性尿失禁有效。④用于治疗由于糖尿病、肥胖而产生的抑郁症患者。
其是目前用于抑郁症和糖尿病性神经痛等病症，以及用于对女性尿失禁的治疗上具有满意疗效的药物。
副作用
常见的副作用有嗜睡、消化不良、恶心、头痛、多汗、食欲增加、体重增加和性功能障碍。
肝毒性
约1%服用度洛西汀的患者出现肝功能测试异常，丙氨酸转氨酶升高量达正常上限值三倍以上，但该异常具有自限性，无需调整剂量或停药。因服用度洛西汀而出现明显的临床急性肝损伤（黄疸型和无黄疸型）且伴有明显肝酶升高的情况极其罕见。肝损伤发作期从1至6个月不等，血清酶升高一般表现为肝细胞性损伤，但是也存在混合型损伤和胆汁淤积型损伤的情况。曾出现过死亡案例。自身免疫（自身抗体）和免疫超敏症状（皮疹、发热、嗜酸性粒细胞增多）并不常见。