4-溴-3,6-二氢-2H-吡喃
| 中文名称 | 4-溴-3,6-二氢-2H-吡喃 |
|---|---|
| 中文同义词 | 4-溴-3,6-二氢-2H-吡喃 |
| 英文名称 | 4-BROMO-3,6-DIHYDRO-2H-PYRAN |
| 英文同义词 | 4-Bromo-1,2,3,6-tetrahydropyran;3,6-dihydro-2H-pyran-4-bromo;2H-Pyran, 4-bromo-3,6-dihydro-;tetrahydropyran-4-enyl bromide |
| CAS号 | 24265-23-4 |
| 分子式 | C5H7BrO |
| 分子量 | 163.01 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 24265-23-4.mol |
| 结构式 |  |
4-溴-3,6-二氢-2H-吡喃 性质
| 沸点 | 184.5±40.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.580±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 溶解度 | 可溶于氯仿（少许） |
| 形态 | 油状 |
| 颜色 | 透明无色 |
4-溴-3,6-二氢-2H-吡喃是一种含有六元环的有机化合物，其特点是在4号位有一个溴原子取代，并且3号和6号位的碳原子上各有一个氢原子，使得这些位置的碳原子处于饱和状态。这种结构通常赋予该化合物较好的有机溶剂溶解性，并且由于溴原子的存在，它可能在化学反应中表现出一定的活性，例如参与取代或消除反应。淡黄色油状液体4-溴-3,6-二氢-2H-吡喃为吡喃类衍生物，用于有机合成及科研实验。
四氢吡喃-4-酮（10.0克，0.1摩尔）、对甲基甲苯（18.6克，0.1mol）和乙醇120 mL混合后，加热回流反应，反应后蒸发掉溶剂，直接加入DBU（22.8g，0.15摩尔）和150毫升二氯甲烷，然后滴加NBS（26.7克，0.15mol）溶解在40 ml二氯甲烷溶液中，反应完成后，通过加入10%盐酸调节PH= 4-5，分离有机层，在常压下蒸发溶剂，通过加入20 ml环丁砜，真空蒸馏获得12.2 g浅黄色液体:4-溴-3,6-二氢-2H-吡喃，GC: 98.4%，产率75%。
安全信息
| 海关编码 | 2932990090 |
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